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Trifluoroacetic acid → HCID 22936266、化合物

HRID 387941
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反応式

HRID 387941 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]([NH:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)=[O:24])=[CH:18][CH:17]=1)#[N:2].[F:32][C:33]([F:38])([F:37])[C:34]([OH:36])=[O:35]>C(O)C.O1CCCC1.[C].[Pd]>[F:32][C:33]([F:38])([F:37])[C:34]([OH:36])=[O:35].[NH2:2][CH2:1][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:12]=1[O:13][CH3:14])[N:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[O:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([NH:22][C:23]([NH:25][C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)=[O:24])=[CH:20][CH:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 22936478HCID 22936478、化合物

生成物 1

HCID 22936266HCID 22936266、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

After dissolving the N-[4-(6-cyano-7-methoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]-N′-phenylurea (100 mg) synthesized in Example 37 in an ethanol (5 ml) and tetrahydrofuran (5 ml) mixed solvent, there were added trifluoroacetic acid (0.5 ml) and 50% palladium-carbon (50 mg), and the mixture was stirred overnight under a hydrogen stream. After filtering off the palladium carbon, the filtrate was concentrated. The obtained residue was washed with tetrahydrofuran to obtain the title compound (70 mg).

後処理

  1. additionmixed solvent, there
  2. filtrationAfter filtering off the palladium carbon
  3. concentrationthe filtrate was concentrated
  4. washThe obtained residue was washed with tetrahydrofuran

出典と根拠

ORDレコード
ord-b1b75239f4844e2797c859f464c084de
出典データセット
uspto-grants-2013_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08372981B2

反応ノート

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