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Potassium Carbonate → N-(3-Methoxycarbonylphenyl)-N-(ethanesulfonyl)pyrid-3-ylmethylamine

HRID 392427
ノート
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反応式

HRID 392427 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([NH:11][CH2:12][C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4].[CH2:19]([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])[CH3:20].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClC(Cl)C.N1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([N:11]([CH2:12][C:13]2[CH:14]=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[S:21]([CH2:19][CH3:20])(=[O:23])=[O:22])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 11667Ethanesulfonyl chlorideHCID 43139315Methyl 3-((pyridin-3-ylmethyl)amino)benzoate

生成物 1

HCID 23521670N-(3-Methoxycarbonylphenyl)-N-(ethanesulfonyl)pyrid-3-ylmethylamine収率 49%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒
HCID 6365
1,1-Dichloroethane
溶媒

実験手順

Into a 0° C. solution of N-(3-methoxycarbonylphenyl) pyrid-3-ylmethylamine (204 g, 0.842 mole, 1 eq) in dichloroethane (3610 mL) and pyridine (1775 mL) was added ethanesulfonyl chloride (114 mL, 1.2 mole, 1.43 eq). The reaction was allowed to warm to room temperature overnight. The dark red reaction was stirred with potassium carbonate (204 g) for 30 minutes and then filtered and concentrated to dryness. The residue was purified by Biotage, eluting with 3:1 to 2:1 DCM/EtOAc mixture to give the title compound as a white solid (137.0 g, 49% yield).

後処理

  1. customThe dark red reaction
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated to dryness
  4. customThe residue was purified by Biotage
  5. washeluting with 3:1 to 2:1 DCM/EtOAc mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-32fc6db824284f9f91ed2dd5ed977606
出典データセット
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06800651B2

反応ノート

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