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Water → phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate

HRID 392787
ノート
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反応式

HRID 392787 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[C:16](Cl)(=[O:24])[O:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.O>N1C=CC=CC=1>[C:6]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:16](=[O:24])[O:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)=[CH:15][CH:14]=1)(=[O:7])[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 143464-AminobenzophenoneHCID 15891Phenyl chloroformate

生成物 1

HCID 15548170phenyl N-(4-benzoylphenyl)carbamate収率 110.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

To 4-aminobenzophenone (1.97 g) dissolved in pyridine (50 mL), phenyl chlorocarbonate (1.38 g) was added at 0° C. and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous Na2SO4 and evaporated. The residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/ethyl acetate=4/1 to 1/2) to give the subject compound (3.1 g).

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous Na2SO4
  3. customevaporated
  4. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (hexane/ethyl acetate=4/1 to 1/2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-beef526ef4f046e7bc5ef941485dedb1
出典データセット
uspto-grants-2004_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06803372B2

反応ノート

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