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Methyl iodide → HCID 18969744、化合物

HRID 399067
ノート
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反応式

HRID 399067 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:11])[C:3](=[O:10])[CH2:4][C:5]1[CH:9]=[CH:8][S:7][CH:6]=1.[Li+].[CH3:13]C([N-]C(C)C)C.CI>C1COCC1>[CH3:11][N:2]([CH3:1])[C:3](=[O:10])[CH:4]([C:5]1[CH:9]=[CH:8][S:7][CH:6]=1)[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 2724682Lithium diisopropylamideHCID 23273495Thiophene,3-(N,N-diMe acetamido)

生成物 1

HCID 18969744HCID 18969744、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of acetamide from Step 1 (510 mg) in THF (15 mL) at -78° C. was added LDA (mono THF, 1.5M, cyclohexane, 250 μL) followed by MeI (700 μL) after 30 min. The mixture was warmed to r.t., quenched with a saturated NH4Cl sol. and then extracted with Et2O. The organic phase was washed with H2O, brine, dried (MgSO4) and the solvents evaporated. The residue was purified by flash chromatography (silica gel; hexane/EtOAc (60:40)) to afford the title compound as a oil.

後処理

  1. customquenched with a saturated NH4Cl sol.
  2. extractionextracted with Et2O
  3. washThe organic phase was washed with H2O, brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. customthe solvents evaporated
  6. customThe residue was purified by flash chromatography (silica gel; hexane/EtOAc (60:40))

出典と根拠

ORDレコード
ord-94db0e5ad56541c6b9bafec4d3fad021
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05817700

反応ノート

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