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Dimethylformamide → Methyl 4-ethoxy-3,5-dimethoxybenzoate

HRID 400055
ノート
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反応式

HRID 400055 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[C:11]([O:14][CH3:15])[C:12]=1[OH:13])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7].CN(C)C=O.[H-].[Na+].I[CH2:24][CH3:25]>C(OCC)(=O)C.C(OCC)(=O)C.CCCCCC>[CH3:15][O:14][C:11]1[CH:10]=[C:5]([CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:12]=1[O:13][CH2:24][CH3:25])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6340IodoethaneHCID 24758Sodium hydrideHCID 70164Methyl Syringate

生成物 1

HCID 13652164Methyl 4-ethoxy-3,5-dimethoxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 21226206
Ethyl acetate hexane
溶媒

実験手順

Combine methyl 3,5-dimethoxy-4-hydroxy-benzoate (2.12 g, 10 mmol) and dimethylformamide (50 mL). Cool in an ice bath. Add portionwise, sodium hydride (0.4 g, 16.7 mmol). after 2 hours, add iodoethane (4 mL, 50 mmol). Warm to ambient temperature. After 18 hours, dilute the reaction mixture with ethyl acetate and extract with water, 1M hydrochloric acid solution, a saturated sodium bicarbonate solution, and then brine. Dry the organic layer over MgSO4, filtered and evaporated in vacuo to give a residue. chromatograph the residue on silica gel eluting with 5% ethyl acetate/hexane to give methyl 3,5-dimethoxy-4-ethoxy-benzoate.

後処理

  1. temperatureCool in an ice bath
  2. additionAdd portionwise
  3. waitAfter 18 hours
  4. extractionextract with water, 1M hydrochloric acid solution
  5. dry with materialDry the organic layer over MgSO4
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated in vacuo
  8. customto give a residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-ea702895ec9046fb8d5ba5a2e8342f1b
出典データセット
uspto-grants-1998_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05824690

反応ノート

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