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Ethyl bromoacetate → HCID 86657404、化合物

HRID 400551
ノート
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反応式

HRID 400551 の反応式
[C:1](=[C:4]([C:7]#[N:8])[C:5]#[N:6])([CH3:3])[CH3:2].Br[CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]>[Zn].C1COCC1>[C:5]([CH:4]([C:7]#[N:8])[C:1]([CH3:3])([CH3:2])[CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])#[N:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 533473Isopropylidenemalononitrile

生成物 1

HCID 86657404HCID 86657404、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Zinc powder (1.23 g, 18.85 mmol) was added to a THF (20 mL) solution of isopropylidenemalononitrile (1.0 g, 9.42 mmol), ethyl bromoacetate (3.15 g, 18.85 mmol) and titanium bis(cyclopentadienyl)dichloride (235 mg, 0.94 mmol). After stirring for 1 hour the solution was partitioned between ethyl acetate and aqueous 1N HCl. The organic phase was washed with water, brine, dried over MgSO4 and filtered. The solution was concentrated and the crude residue purified by silica gel chromatography using a hexanes/EtOAc gradient to give the indicated product. 1H NMR (400 MHz, CD3CN): δ 4.55 (s, 1H); 4.10 (q, J=7.2 Hz, 2H); 2.48 (s, 2H); 1.24 (s, 6H); 1.21 (t, J=7.2 Hz, 3H).

後処理

  1. customwas partitioned between ethyl acetate and aqueous 1N HCl
  2. washThe organic phase was washed with water, brine
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe solution was concentrated
  6. customthe crude residue purified by silica gel chromatography
  7. customto give the indicated product

出典と根拠

ORDレコード
ord-056a7d17be4143729c1f902598e7527c
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741910B2

反応ノート

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