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Dimethyl Sulfoxide → 2-Chlorobenzyl azide

HRID 400815
ノート
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反応式

HRID 400815 の反応式
[N-:1]=[N+:2]=[N-:3].[Na+].CS(C)=O.CCN(C(C)C)C(C)C.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[CH2:25]Cl>O>[N:1]([CH2:25][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=1[Cl:18])=[N+:2]=[N-:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 119062-Chlorobenzyl chlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 81531Diisopropylethylamine

生成物 1

HCID 121946022-Chlorobenzyl azide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Sodium azide (3.36 g, 51.1 mmol, Eq: 1.05) was charged in the reactor followed by DMSO (35.2 g, 32.0 ml) and Hunig's base (642 mg, 868 μl, 4.87 mmol, Eq: 0.1). The suspension was stirred for 10 Min. at 25° C. Then 1-chloro-2-(chloromethyl)benzene (8 g, 6.29 ml, 48.7 mmol, Eq: 1.00) was added dropwise over 60 min. (Tr=25° C.) and stirred at 25° C. until reaction completion (<2 h). The resulting white suspension was treated with water (1.6 g, 1.6 ml) and stirred for 45 Min. at R.T. The suspension was filtered and the filter cake was washed with DMSO (17.6 g, 16.0 ml) to give a colorless solution of 1-(azidomethyl)-2-chloro-benzene solution.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customat 25° C
  2. stirringstirred at 25° C. until reaction completion (<2 h)
  3. stirringstirred for 45 Min
  4. customat R.T
  5. filtrationThe suspension was filtered
  6. washthe filter cake was washed with DMSO (17.6 g, 16.0 ml)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d6f7de359a64c738b31a2edc9ff0426
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08741906B2

反応ノート

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