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Diisopropylethylamine → HCID 44539799、化合物

HRID 402578
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反応式

HRID 402578 の反応式
Cl.[NH2:2][OH:3].C(N(CC)C(C)C)(C)C.[F:13][C:14]1[CH:34]=[CH:33][C:17]([O:18][CH2:19][C:20]2[C:21]([CH2:31][OH:32])=[C:22]([OH:30])[C:23]([C:26](OC)=[O:27])=[N:24][CH:25]=2)=[CH:16][CH:15]=1>CO.CCOC(C)=O>[OH:3][NH:2][C:26]([C:23]1[C:22]([OH:30])=[C:21]([CH2:31][OH:32])[C:20]([CH2:19][O:18][C:17]2[CH:33]=[CH:34][C:14]([F:13])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:25][N:24]=1)=[O:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 44540665HCID 44540665、化合物

生成物 1

HCID 44539799HCID 44539799、化合物収率 97.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

Hydroxylamine hydrochloride (0.045 g, 0.65 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.14 mL, 0.81 mmol) were added to a solution of methyl 5-((4-fluorophenoxy)methyl)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)picolinate 28b (0.050 g, 0.16 mmol) in MeOH (3 mL) and heated to 70° C. for 5 h. The crude mixture was diluted with EtOAc and washed with saturated aqueous ammonium chloride solution and brine. The organic extract was dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound (0.048 g, 96%): LC-MS (M+H)+ m/z 309.

後処理

  1. washwashed with saturated aqueous ammonium chloride solution and brine
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialwas dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0be874bc052d4c5bb8400debf0550ec0
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08742123B2

反応ノート

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