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Phenyl Isothiocyanate → HCID 88851620、化合物

HRID 403186
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反応式

HRID 403186 の反応式
[F:1][C:2]([F:26])([F:25])[O:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH:14]=[N:13][C:12]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([CH:21]4[CH2:23][CH:22]4[NH2:24])=[CH:17][CH:16]=3)=[N:11]2)=[CH:6][CH:5]=1.CCN(CC)CC.[C:34]1([N:40]=[C:41]=[S:42])[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1>C1COCC1>[C:34]1([NH:40][C:41]([NH:24][CH:22]2[CH2:23][CH:21]2[C:18]2[CH:19]=[CH:20][C:15]([C:12]3[N:13]=[CH:14][N:10]([C:7]4[CH:6]=[CH:5][C:4]([O:3][C:2]([F:1])([F:25])[F:26])=[CH:9][CH:8]=4)[N:11]=3)=[CH:16][CH:17]=2)=[S:42])[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7673Phenyl IsothiocyanateHCID 8471TriethylamineHCID 68158720HCID 68158720、化合物

生成物 1

HCID 88851620HCID 88851620、化合物収率 33.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The amine trifluoroacetate salt from Example 5 (0.064 g, 0.135 mmol) was dissolved in THF (0.5 mL). Et3N (0.037 mL, 0.27 mmol) was added, followed by phenyl isothiocyanate (0.020 mL, 0.15 mmol). The resulting dark yellow solution was heated to 80° C. and stirred for 4 h. The solution was cooled to 25° C., loaded directly onto a silica gel column and purified (gradient elution with 15% to 40% to 80% EtOAc in hexanes) to afford the product (0.0222 g, 33%) as a yellow oil: IR νmax 3380, 3218 (br), 1617, 1598, 1518, 1497, 1448, 1356, 1326, 1264, 1221, 1168, 1111, 1065, 986, 910, 851, 756, 732, 694 cm−1; 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.56 (s, 1H), 8.11 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.90 (br s, 1H), 7.78 (d, J=9.0 Hz, 2H), 7.46-7.32 (m, 5H), 7.31-7.21 (m, 5H), 3.10 (br s, 1H), 2.25 (br s, 1H), 1.51-1.30 (m, 2H); HRMS-ESI (m/z) [M]+ calcd for C25H20F3N5OS, 495.134. found, 495.1341.

後処理

  1. temperatureThe solution was cooled to 25° C.
  2. custompurified
  3. wash(gradient elution with 15% to 40% to 80% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-33a3cabee3fa47b5b8228f29998f6350
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08748340B2

反応ノート

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