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Hydrochloric Acid → (S)-2-(5-(4-(3-(2-Fluorophenyl)thioureido)phenyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid

HRID 403883
ノート
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反応式

HRID 403883 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:8][C:9](=[S:35])[NH:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]2[CH:18]=[C:19]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=2)[C:22](=[O:26])[N:21]([C@@H:27]([CH:32]([CH3:34])[CH3:33])[C:28]([O:30]C)=[O:29])[CH2:20]3)=[CH:13][CH:12]=1.CO.[Li+].[OH-].Cl>C1COCC1.O>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH:8][C:9](=[S:35])[NH:10][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:17]2[CH:18]=[C:19]3[C:23](=[CH:24][CH:25]=2)[C:22](=[O:26])[N:21]([C@@H:27]([CH:32]([CH3:33])[CH3:34])[C:28]([OH:30])=[O:29])[CH2:20]3)=[CH:15][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 131731509(S)-Methyl 2-(5-(4-(3-(2-fluorophenyl)thioureido)phenyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoate

生成物 1

HCID 87349473(S)-2-(5-(4-(3-(2-Fluorophenyl)thioureido)phenyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-methylbutanoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962
Water
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The compound of example 256 (0.224 g, 0.000456 mol) was taken in THF (4 mL) and MeOH (1 mL) and to this reaction mixture, 1 N LiOH (0.095 g, 0.0022 mol) was added and stirred at room temperature for 2-3 h. After completion of the reaction, the solvent was evaporated and the residue obtained was dissolved in water and acidified with 1 N HCl to obtain the title compound, which was filtered and dried.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction
  2. customthe solvent was evaporated
  3. customthe residue obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec74be7e9bf844679ee1db31f4b5f3b2
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08748426B2

反応ノート

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