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Tetrahydrofuran → 3-(5-(2-(([1,1'-Biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoic acid

HRID 405111
ノート
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反応式

HRID 405111 の反応式
[OH-].[Na+].C1COCC1.[C:8]1([C:38]2[CH:43]=[CH:42][CH:41]=[CH:40][CH:39]=2)[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:28]([NH:30][CH2:31][CH2:32][C:33]([O:35]CC)=[O:34])=[O:29])=[N:26][CH:27]=2)=[CH:10][CH:9]=1>CO>[C:8]1([C:38]2[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[CH:42][CH:43]=2)[CH:9]=[CH:10][C:11]([NH:14][CH2:15][C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]([C:28]([NH:30][CH2:31][CH2:32][C:33]([OH:35])=[O:34])=[O:29])=[N:26][CH:27]=2)=[CH:12][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 71059913Ethyl 3-(5-(2-(([1,1'-biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoate

生成物 1

HCID 710599593-(5-(2-(([1,1'-Biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A 3M aqueous solution of NaOH (0.1 mL, 0.30 mmol) was added to a THF (1 mL) and MeOH (0.5 mL) solution of ethyl 3-(5-(2-(([1,1′-biphenyl]-4-ylamino)methyl)phenyl)picolinamido)propanoate (73 mg, 0.15 mmol) and the homogeneous mixture was stirred at room temperature. After 3 h the resulting mixture was concentrated in vacuo, suspended in water, and acidified with 2M HCl. The resulting precipitate was filtered off and dried in vacuo to yield the title compound.

後処理

  1. concentrationAfter 3 h the resulting mixture was concentrated in vacuo
  2. filtrationThe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-9e1098e776f24271ab8a72311a8c40cc
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08748624B2

反応ノート

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