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Hydrochloric Acid → 3-(5-(2-((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)-5-methylphenyl)picolinamido)propanoic acid

HRID 405222
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反応式

HRID 405222 の反応式
[OH-].[Na+].C1COCC1.[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH3:30])=[CH:26][C:25]=3[C:31]3[CH:32]=[CH:33][C:34]([C:37]([NH:39][CH2:40][CH2:41][C:42]([O:44]CC)=[O:43])=[O:38])=[N:35][CH:36]=3)=[O:23])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:11][CH:10]=1.Cl>CO>[Cl:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:22]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH3:30])=[CH:26][C:25]=3[C:31]3[CH:32]=[CH:33][C:34]([C:37]([NH:39][CH2:40][CH2:41][C:42]([OH:44])=[O:43])=[O:38])=[N:35][CH:36]=3)=[O:23])=[CH:17][CH:16]=2)=[CH:13][CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 14798Sodium HydroxideHCID 71060074Ethyl 3-(5-(2-((4'-chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)-5-methylphenyl)picolinamido)propanoate

生成物 1

HCID 710599823-(5-(2-((4'-Chloro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)-5-methylphenyl)picolinamido)propanoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A 1M aqueous solution of NaOH (2.0 mL, 2.0 mmol) was added to a THF (1 mL) and MeOH (5 mL) solution of ethyl 3-(5-(2-((4′-chloro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)-5-methylphenyl)picolinamido)propanoate (50 mg, 0.09 mmol) and the resulting mixture was heated to 55° C. After 10 min the resulting mixture was neutralized with 2M aqueous HCl, concentrated and extracted with EtOAc. The combined extracts were concentrated and purified via column chromatography to yield the title compound.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. concentrationThe combined extracts were concentrated
  4. custompurified via column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-136f895b3c5c46edb300f2cca00f7cfe
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08748624B2

反応ノート

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