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Ammonia → 3-(4-Chlorophenyl)-6-iodopyridazine

HRID 40566
ノート
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反応式

HRID 40566 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[N:10][C:11](Cl)=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[Na+].[I-:16].Cl.N>O.C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[N:9]=[N:10][C:11]([I:16])=[CH:12][CH:13]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 222AmmoniaHCID 313Hydrochloric AcidHCID 5238Sodium IodideHCID 122575023-Chloro-6-(4-chlorophenyl)pyridazine

生成物 1

HCID 866879133-(4-Chlorophenyl)-6-iodopyridazine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

20 mL ACN are added to 0.50 g (1.11 mmol) 3-(4-chlorophenyl)-6-chloropyridazine and 3.33 g (22.2 mmol) NaI before 189 μl fuming conc. HCl are added and the mixture is stirred at 80° C. for 4 h. The mixture is alkalised with aq. ammonia solution (32%) diluted with water and extracted with EtOAc. The org. phases are combined, dried with Na2SO4 and the solvent is removed in vacuo. The resulting crude product is triturated with TBME.

後処理

  1. additionare added
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. dry with materialdried with Na2SO4
  4. customthe solvent is removed in vacuo
  5. customThe resulting crude product is triturated with TBME

出典と根拠

ORDレコード
ord-76001af253f34f63a8e9af4acd8ded6a
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08530460B2

反応ノート

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