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Sodium Chloride → HCID 58117567、化合物

HRID 405926
ノート
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反応式

HRID 405926 の反応式
[CH2:1]([N:8]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[C@@H:9]1[CH2:14][NH:13][C:12](=[O:15])[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].I[CH2:26][CH2:27][CH3:28].[Na+].[Cl-]>CN(C)C=O>[CH2:16]([N:8]([CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C@@H:9]1[CH2:14][N:13]([CH2:26][CH2:27][CH3:28])[C:12](=[O:15])[CH2:11][CH2:10]1)[C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 24758Sodium hydrideHCID 336431-IodopropaneHCID 10780155(S)-5-dibenzylaminopiperidin-2-one

生成物 1

HCID 58117567HCID 58117567、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

0.51 g (S)-5-dibenzylaminopiperidin-2-one (see 5.1) are placed in 5 ml dimethylformamide. While cooling with the ice bath 120 mg sodium hydride (60% in mineral oil) are added. The reaction mixture is then stirred for 30 minutes at ambient temperature. While cooling with the ice bath 0.289 ml 1-iodopropane are added. The reaction mixture is then stirred overnight at ambient temperature, then combined with a saturated NaCl solution. The product is extracted with ethyl acetate. 0.569 g product are obtained as an oil.

後処理

  1. additionare added
  2. additionare added
  3. stirringThe reaction mixture is then stirred overnight at ambient temperature
  4. extractionThe product is extracted with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-e6ade927a4a4499aafee542db95a907f
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08754073B2

反応ノート

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