反応式
[OH:1][C@H:2]([CH3:6])[C:3](O)=[O:4].[C:7]([O:11][C:12](=[O:19])[NH:13][C@@H:14]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15]1)([CH3:10])([CH3:9])[CH3:8].CN(C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[C:7]([O:11][C:12](=[O:19])[NH:13][C@@H:14]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:3](=[O:4])[C@H:2]([OH:1])[CH3:6])[CH2:15]1)([CH3:10])([CH3:8])[CH3:9]参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
[(R)-1-((R)-2-Hydroxy-propionyl)-pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester (500 mg) was prepared by following General Procedure F starting from (R)-2-hydroxy-propionic acid (200 mg), (R)-pyrrolidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester (372 mg), HBTU (800 mg), and DIEA (400 uL) in DMF (4 mL).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ab4eaada386d4637854c0e70de4c8953
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_06
- 特許番号
- US08759535B2
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