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Hydrochloric Acid → 6-Methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-9-carboxylic acid

HRID 418949
ノート
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反応式

HRID 418949 の反応式
C[O:2][C:3]([CH:5]1[CH:18]([C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=2)[CH:17]2[CH:12]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]2)[C:11]2[C:6]1=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:27][CH3:28])[CH:10]=2)=[O:4].CO.[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1>[CH3:28][O:27][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=1)[CH:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[CH:18]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[CH:21][CH:20]=1)[CH:17]1[CH:12]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 3939Lithium HydroxideHCID 666520266-Methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-9-carboxylic acid methyl ester

生成物 1

HCID 666519726-Methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-9-carboxylic acid収率 97.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Combine 6-methoxy-10-(4-methoxy-phenyl)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthren-9-carboxylic acid methyl ester (1.03 g, 2.71 mmol), Methanol (20.0 mL), tetrahydrofuran (2 mL), and lithium hydroxide aqueous (5 mL), stir at reflux. After 18 hours, add 5N HCl until reaction is acidic, then extract with ethyl acetate and wash with brine. Dry the organic phase with anhydrous sodium sulfate then concentrate to yield the titled compound (0.97 g, 97%) as a white solid. TLC Rf=0.41 in 3% methanol in DCM. 1H NMR (DMSO): 12.30 (s, 1H), 7.25 (m, 3H), 6.92 (m, 3H), 6.82 (dd, 1H, J=8.6, 2.4 Hz), 4.18 (d, 1H, J=12.3 Hz), 3.76 (m, 6H), 3.42 (dd, 1H, J=12.6, 2.4 Hz), 3.27 (s, 1H), 2.50 (m, 1H), 1.89 (m, 1H), 1.59 (m, 2H), 1.40 (m, 1H), 1.23 (m, 1H), 0.99 (m, 3H); MS m/z 322 (M−44, decarbonylation).

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. customuntil reaction
  3. extractionextract with ethyl acetate
  4. washwash with brine
  5. dry with materialDry the organic phase with anhydrous sodium sulfate
  6. concentrationthen concentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-1655596638bc44f989958bf0deab888d
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093302B2

反応ノート

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