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Sodium Hydroxide → 3-Chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide

HRID 420726
ノート
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反応式

HRID 420726 の反応式
C1C=C(Cl)C=C(C(OO)=[O:9])C=1.[Cl:12][C:13]1[C:14]([CH3:24])=[N:15][CH:16]=[C:17]([CH:19]2[O:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)[CH:18]=1.C([O-])(O)=O.[Na+].[OH-].[Na+]>C(Cl)Cl>[Cl:12][C:13]1[C:14]([CH3:24])=[N+:15]([O-:9])[CH:16]=[C:17]([CH:19]2[O:23][CH2:22][CH2:21][O:20]2)[CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 66658303HCID 66658303、化合物

生成物 1

HCID 666582803-Chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
2 回

実験手順

m-CPBA (626 mg, 2.72 mmol) was added to a suspension of 3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine (271.4 mg, 1.359 mmol) and NaHCO3 (343 mg, 4.08 mmol) in DCM (3 ml) and stirred at room temperature. After 21 h, HPLC showed full conversion. DCM and 1M NaOH were added. It was extracted, dried (MgSO4), filtered, and concentrated yielding 3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide (228 mg, 78%) as a pale yellow oil pure enough to be used in the next step.

後処理

  1. extractionIt was extracted
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8a5616c5182b4f38aafb4d5f3b7fee24
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08097628B2

反応ノート

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