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Ethanol → Benzene, 1,3-dichloro-5-nitro-

HRID 426923
ノート
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反応式

HRID 426923 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:6]=[C:5]([Cl:12])[C:3]=1N.C(O)C.[N+]([O-])([O-])=O.[Na+].S(=O)(=O)(O)O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-:11])=[O:10])[CH:6]=[C:5]([Cl:12])[CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 74302,6-Dichloro-4-nitroanilineHCID 24268Sodium Nitrate

生成物 1

HCID 12064Benzene, 1,3-dichloro-5-nitro-収率 84%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

An article in Journal of the American Chemical Society, 72 (1950), 798, discloses that 2,6-dichloro-4-nitroaniline, ethanol and sodium nitrate can be reacted at the boil, in the absence of water and in the presence of concentrated sulfuric acid, to give an 84% yield of 3,5-dichloronitrobenzene. A corresponding reaction to form the 3,5-dibromonitrobenzene proceeds with a yield of 91%. The process is unsatisfactory in respect of the yield and purity of the end product and in respect of simple, reliable and economical operation, particularly on an industrial scale.

出典と根拠

ORDレコード
ord-65ff04a079b54b56a28b1ea15f90fd05
出典データセット
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04172098

反応ノート

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