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Sodium Hydroxide → {4-[4-(1-Isopropoxycyclopropyl)-phenylethynyl]-phenyl}-acetic acid

HRID 427861
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反応式

HRID 427861 の反応式
[CH:1]([O:4][C:5]1([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]([O:25]C)=[O:24])=[CH:18][CH:17]=3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:7][CH2:6]1)([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>C(O)C.O1CCCC1>[CH:1]([O:4][C:5]1([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]#[C:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]([OH:25])=[O:24])=[CH:18][CH:17]=3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:7][CH2:6]1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 86585922Methyl{4-[4-(1-isopropoxycyclopropyl)-phenylethynyl]-phenyl}-acetate2 回

生成物 1

HCID 9923755{4-[4-(1-Isopropoxycyclopropyl)-phenylethynyl]-phenyl}-acetic acid収率 62.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Using General Procedure I; a solution of methyl {4-[4-(1-isopropoxycyclopropyl)-phenylethynyl]-phenyl}-acetate (Compound 72, 80.0 mg, 0.23 mmol) in ethanol (3 mL) and tetrahydrofuran (3 mL) was treated with NaOH (80.0 mg, 2.0 mmols, 2.0 mL of a 1N aqueous solution) and stirred overnight at room temperature. Work-up afforded 48.0 mg (56%) of the title compound as a solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6cd0849f7e444a687e887bb95a169e3
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06313107B1

反応ノート

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