ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → n-({1-[2-(Benzofuran-3-yl)ethyl]-4-piperidyl}methyl)-n-methylamine

HRID 430603
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 430603 の反応式
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[O:7]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9]([CH2:16][C:17]([N:19]2[CH2:24][CH2:23][CH:22]([C:25]([NH:27][CH3:28])=O)[CH2:21][CH2:20]2)=O)=[CH:8]1.O.[OH-].[Na+]>O1CCCC1>[O:7]1[C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][C:10]=2[C:9]([CH2:16][CH2:17][N:19]2[CH2:20][CH2:21][CH:22]([CH2:25][NH:27][CH3:28])[CH2:23][CH2:24]2)=[CH:8]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962Water2 回HCID 14798Sodium HydroxideHCID 155123851-(Benzofuran-3-ylacetyl)-n-methyl-4-piperidinecarboxamideHCID 21226445Aluminium lithium hydride

生成物 1

HCID 15512386n-({1-[2-(Benzofuran-3-yl)ethyl]-4-piperidyl}methyl)-n-methylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

7.6 g of lithium aluminium hydride are added in portions to a solution of 28.7 g of the product obtained in Step C in 1.5 litres of tetrahydrofuran heated at 60°C. After 18 hours at reflux, the reaction mixture is hydrolysed by the addition of 5.24 ml of water, 4.2 ml of 20% sodium hydroxide solution and then 19.2 ml of water. After filtration, drying and concentration under reduced pressure, the expected product is isolated. The hydrochloride thereof recrystallises from methanol.

後処理

  1. temperatureAfter 18 hours at reflux
  2. filtrationAfter filtration
  3. customdrying
  4. concentrationconcentration under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fbfa6618b2eb4e50963005041e31c705
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06323217B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート