反応式
S1C=CC=C1CC(N1CCCC(C(O)=O)C1)=O.[C:18]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][C@H:28]([C:32]([O:34]CC)=[O:33])[CH2:27]1)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1.[OH-].[Na+]>C(O)C>[C:18]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][C@H:28]([C:32]([OH:34])=[O:33])[CH2:27]1)(=[O:25])[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1参加物
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実験手順
The reaction was run in the same manner as 1-(2-thiopeneacetyl)-3-piperidine carboxylic acid, starting with (S)-ethyl 1-benzoyl-3-piperidinecarboxylate (8.71 g; 33.31 mmol), 1N sodium hydroxide (100 ml) and absolute ethanol (100 ml), giving (S)-1-benzoyl-3-piperidinecarboxylic acid as a white solid (7.20 g). MS m/z (negative ion) 232 ([M-H]−; 100).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e75c0336ea6648c4ad4215840a5bc935
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_12
- 特許番号
- US06664271B1
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