1,3-Dibromo-2-propanone → 7-chloro-2-[[2-bromo-1-(bromomethyl)ethylidene]hydrazino]-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine

HRID 436782

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]=[C:10]([NH:12][NH2:13])[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[F:20])[C:6]=2[CH:21]=1.[Br:22][CH2:23][C:24](=O)[CH2:25][Br:26]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:11]=[C:10]([NH:12][N:13]=[C:24]([CH2:25][Br:26])[CH2:23][Br:22])[CH2:9][N:8]=[C:7]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[F:20])[C:6]=2[CH:21]=1

参加物

実験手順

In the manner given in Example 1, 7-chloro-2-hydrazino-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine in tetrahydrofuran can be treated with 1,3-dibromopropanone under nitrogen to give 7-chloro-2-[[2-bromo-1-(bromomethyl)ethylidene]hydrazino]-5-(o-fluorophenyl)-3H-1,4-benzodiazepine.

出典と根拠

ORDレコード: ord-463a7a8ab7a2457c9ee7e5fcdcdbd439
出典データセット: uspto-grants-1977_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04028356

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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