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Dimethylamine → HCID 20309703、化合物

HRID 437378
ノート
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反応式

HRID 437378 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:3]([I:18])=[C:4]([C:8]([I:17])=[C:9]([N:12]([CH3:16])[C:13](=[O:15])[CH3:14])[C:10]=1[I:11])[C:5]([OH:7])=O.S(Cl)(Cl)=O.[CH3:23][NH:24][CH3:25].[OH-].[Na+]>O>[NH2:1][C:2]1[C:3]([I:18])=[C:4]([C:8]([I:17])=[C:9]([N:12]([CH3:16])[C:13](=[O:15])[CH3:14])[C:10]=1[I:11])[C:5]([N:24]([CH3:25])[CH3:23])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 674DimethylamineHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 203096823-amino-2,4,6-triiodo-5-(N-methylacetamido)benzoic acid

生成物 1

HCID 20309703HCID 20309703、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

The acid chloride (16.23 g.) prepared from 3-amino-5-(N-methylacetamido)-2,4,6-triiodobenzoic acid and thionyl chloride was interacted with 60 ml. of dimethylamine (40% in water), 20 ml. of 35% aqueous sodium hydroxide and 30 ml. of water. The product was isolated and recrystallized from isopropyl alcohol to give 3-amino-2,4,6-triiodo-5-(N-methylacetamido)N,N-dimethylbenzamide as a pale yellow solid, m.p. 235°-240° C.

後処理

  1. customThe product was isolated
  2. customrecrystallized from isopropyl alcohol

出典と根拠

ORDレコード
ord-97f9e1f566a7425d9e6dfe600a6e5611
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04031088

反応ノート

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