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2-Methylpiperidine → 3-(cyanoimino)-3-(N,N-diethylamino)propionitrile

HRID 437857
ノート
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反応式

HRID 437857 の反応式
[C:1]([N:3]=[C:4](OCC)[CH2:5][C:6]#[N:7])#[N:2].[CH3:11][CH:12]1CC[CH2:15][CH2:14][NH:13]1>O1CCCC1>[C:1]([N:3]=[C:4]([N:13]([CH2:14][CH3:15])[CH2:12][CH3:11])[CH2:5][C:6]#[N:7])#[N:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 79742-MethylpiperidineHCID 12272864Ethanimidic acid, N,2-dicyano-, ethyl ester

生成物 1

HCID 124367523-(cyanoimino)-3-(N,N-diethylamino)propionitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 4.00 g (0.0292 m) of ethyl N,2-dicyanoacetimidate and 2.86 g (0.0292 m) 2-methylpiperidine in 80 ml of tetrahydrofuran is stirred for five days at room temperature. The reaction product is isolated in the same way as 3-(cyanoimino)-3-(N,N-diethylamino)propionitrile to give 0.76 g of product, 14%. This product is further purified by chromatography on a Merck "B" column to give material whose nmr, ir, and mass spec are consistent with the desired product.

出典と根拠

ORDレコード
ord-3262dec5736b4b7fa2ee8654b70addf2
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04032559

反応ノート

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