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Methyl iodide → HCID 22861100、化合物

HRID 439847
ノート
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反応式

HRID 439847 の反応式
[CH:1]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[C:2]=1[CH:3]1[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:10][CH:4]1[NH:5]2.[C:17]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI>C(#N)C>[CH3:17][C:1]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]2[C:2]=1[C@H:3]1[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH2:10][C@H:4]1[NH:5]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 2886325,5a, 6,10b-Tetrahydroindeno[2,1-b]indole

生成物 1

HCID 22861100HCID 22861100、化合物収率 39.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

A mixture of 0.6 g (0.00289 mol) of 5,5a, 6,10b-tetrahydroindeno[2,1-b]indole, 0.9 g (0.00723 mol) of K2CO3 and 1.03 g (0.00723 mol) of methyl iodide in 10 ml of acetonitrile was stirred for over the night at room temperature. The resulting mixture was filtered and evaporated. The resulting residue was dissolved in ether and then washed twice with water. Drying (Na2SO4) and evaporation gave 0.25 g (39%) of the title compound. 1H NMR (CDCl3) δ, 2.78 (3H, s), 3.2 (2H, d), 4.3 (1H, m) 4.66 (1H, d), 6.37 (1H, d), 6.68(1H, t), 7.06 (1H, t), 7.13-7.18 (2H, m),7.22-7.26 (1H, m) 7.3-7.37 (2H, m).

後処理

  1. filtrationThe resulting mixture was filtered
  2. customevaporated
  3. dissolutionThe resulting residue was dissolved in ether
  4. washwashed twice with water
  5. customDrying
  6. custom(Na2SO4) and evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-34c617d2c1ae45cfbee165820e1dc9e1
出典データセット
uspto-grants-1996_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05516788

反応ノート

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