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Phenol → 2,4-Dichloro-6-phenoxy-1,3,5-triazine

HRID 441483
ノート
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反応式

HRID 441483 の反応式
[C:1]1([OH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[N:8]1[C:15]([Cl:16])=[N:14][C:12](Cl)=[N:11][C:9]=1[Cl:10].[OH-].[Na+]>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:10][C:9]1[N:8]=[C:15]([Cl:16])[N:14]=[C:12]([O:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[N:11]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 996PhenolHCID 7954Cyanuric chlorideHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 208072,4-Dichloro-6-phenoxy-1,3,5-triazine収率 45%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

実験手順

2,4-Dichloro-6-phenoxy-s-triazine (C) was prepared in 45% yield via the condensation of one equivalent of phenol with cyanuric chloride in chloroform at 50° which also contained one equivalent of sodium hydroxide. The product C, obtained as a white crystalline solid (mp. 110°-112°), was condensed in a second step with B in a manner similar to that described in Example 6. During the course of the reaction a solid appeared which was filtered, air-dried and identified as 7.

出典と根拠

ORDレコード
ord-31ccdafd94284112945283c3fa078017
出典データセット
uspto-grants-1977_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04041011

反応ノート

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