1-Iodonaphthalene → 5-Methyl-1-(1-naphthyl)-2-(1H)-pyridone

HRID 441820

反応式

[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5](=[O:8])[NH:6][CH:7]=1.I[C:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5](=[O:8])[N:6]([C:18]2[C:19]3[C:14](=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=3)[CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH:7]=1

参加物

反応物 4

HCID 70041-Iodonaphthalene

HCID 10340Sodium Carbonate

HCID 11430Potassium Carbonate

HCID 704822-Hydroxy-5-methylpyridine

生成物 1

HCID 101985775-Methyl-1-(1-naphthyl)-2-(1H)-pyridone収率 68%

実験手順

5-Methyl-1-(1-naphthyl)-2-(1H)-pyridone is prepared by the reaction of 5-methyl-2 -(1H)-pyridone and α-iodonaphthalene following the procedure of Example 1 but substituting anhydrous sodium carbonate for the potassium carbonate; yield 68%.

出典と根拠

ORDレコード: ord-96bf359109cb483e9710fb3628c93d32
出典データセット: uspto-grants-1977_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04042699

反応式

参加物

反応物 4

生成物 1

実験手順

出典と根拠

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