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Aminoacetaldehyde dimethyl acetal → 7-Bromo-6-methylisoquinoline

HRID 449394
ノート
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反応式

HRID 449394 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[CH3:10])[CH:5]=O.CO[CH:13](OC)[CH2:14][NH2:15]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:7]([CH:13]=[CH:14][N:15]=[CH:5]2)=[CH:8][C:9]=1[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 89728Aminoacetaldehyde dimethyl acetalHCID 8167653-Bromo-4-methylbenzaldehyde

生成物 1

HCID 594965897-Bromo-6-methylisoquinoline

実験手順

This compound was prepared by using procedures analogous to those described for the synthesis of Example 75, Step 1 starting from 3-bromo-4-methylbenzaldehyde (Aldrich, Cat. #4017458) and. aminoacetaldehyde dimethyl acetal. Analytic LCMS (M+H)+: m/z=221.95/223.95.

後処理

  1. customThis compound was prepared

出典と根拠

ORDレコード
ord-66fcfe8a5a6d463f9b6baa757d41bd3f
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08481732B2

反応ノート

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