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1,1'-Carbonyldiimidazole → 3-({3-[2-(4-Cyano-phenylamino)-acetylamino]-4-methylamino-benzoyl}-phenyl-amino)-propionic acid methyl ester

HRID 449741
ノート
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反応式

HRID 449741 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][CH2:5][N:6]([C:13](=[O:23])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][CH3:21])=[C:16]([NH2:22])[CH:15]=1)[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[C:25]([C:27]1[CH:32]=[CH:31][C:30]([NH:33][CH2:34][C:35](O)=[O:36])=[CH:29][CH:28]=1)#[N:26].C1N=CN(C(N2C=NC=C2)=O)C=1>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:24])[CH2:4][CH2:5][N:6]([C:13](=[O:23])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:20][CH3:21])=[C:16]([NH:22][C:35](=[O:36])[CH2:34][NH:33][C:30]2[CH:31]=[CH:32][C:27]([C:25]#[N:26])=[CH:28][CH:29]=2)[CH:15]=1)[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 682631,1'-CarbonyldiimidazoleHCID 817965N-(4-Cyanophenyl)glycineHCID 184123363-[(3-Amino-4-methylamino-benzoyl)-phenyl-amino]propionic acid methyl ester

生成物 1

HCID 667063283-({3-[2-(4-Cyano-phenylamino)-acetylamino]-4-methylamino-benzoyl}-phenyl-amino)-propionic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The product of 1b (23.2 mmol) and N-(4-cyano-phenyl)-glycine (23.2 mmol) were coupled with CDI (23.2 mmol) in dry THF at room temperature. After completion of the reaction the mixture was evaporated to dryness and the crude product was used without further purification.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction the mixture
  2. customwas evaporated to dryness
  3. customthe crude product was used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6f5e58f4ecf4aea858a1cf78a5ac77a
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08486398B2

反応ノート

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