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Ammonium formate → 4-Amino-3-ethoxybenzamide

HRID 450527
ノート
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反応式

HRID 450527 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[CH:11][C:12]=1[N+:13]([O-])=O)[C:7]([NH2:9])=[O:8])[CH3:2].C([O-])=O.[NH4+]>[Pd].CO>[NH2:13][C:12]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([C:7]([NH2:9])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[O:3][CH2:1][CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 672173043-Ethoxy-4-nitrobenzamide

生成物 1

HCID 633567064-Amino-3-ethoxybenzamide収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Palladium on carbon (5%, 0.510 g) was added into a solution of 3-ethoxy-4-nitro-benzamide (1.694 g, 8.06 mmol) and ammonium formate (2.17 g, 34.4 mmol) in MeOH (25 mL) at ambient temperature. The solution was stirred for 1 hour, filtered through Celite and washed with MeOH. The filtrate was concentrated in vacuo and triturated from diethyl ether to yield white solid (1.45 g, 100%).

後処理

  1. filtrationfiltered through Celite
  2. washwashed with MeOH
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  4. customtriturated from diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-797f3a9a25384f62a5fd74f9d535e273
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08486953B2

反応ノート

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