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Acetic Acid → 2-Benzoylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid

HRID 45320
ノート
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反応式

HRID 45320 の反応式
[C:1]([NH:9][C:10]1[S:11][C:12]([C:16]([O:18]CC)=[O:17])=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[Li+].C(O)(=O)C>O1CCCC1.O>[C:1]([NH:9][C:10]1[S:11][C:12]([C:16]([OH:18])=[O:17])=[C:13]([CH3:15])[N:14]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 683991Ethyl 2-benzamido-4-methylthiazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 8568022-Benzoylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid収率 75%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of ethyl 2-benzamido-4-methylthiazole-5-carboxylate (3.00 g, 10.00 mmol) and lithium hydroxide (2.50 g, 103.00 mmol) in a mixture of tetrahydrofuran (40 mL) and water (10 mL) was stirred at 50° C. for 20 h. The mixture was then cooled to 0° C. and neutralized with acetic acid to pH 7. The precipitate obtained was collected by filtration, washed with water and dried in vacuo to afford the title compound as a white solid in 75% yield (2.0 g); 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 12.92 (s, br, 1H), 8.06-8.04 (m, 2H), 7.63-7.48 (m, 3H), 2.53 (s, 3H).

後処理

  1. customThe precipitate obtained
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-6b9d608bfbfb4ec09b8d68917a266b79
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541457B2

反応ノート

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