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Dichloromethane → Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-aminophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate

HRID 453499
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反応式

HRID 453499 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:34]=[CH:33][C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2[CH:29]=[CH:28][C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[CH:18][C:17]=3[Cl:27])=[C:13]([N+:30]([O-])=O)[CH:12]=2)=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+].[Cl-].C(Cl)Cl.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>C1COCC1.[Zn]>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2[CH:29]=[CH:28][C:14]([O:15][C:16]3[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])=[CH:18][C:17]=3[Cl:27])=[C:13]([NH2:30])[CH:12]=2)=[O:10])=[CH:33][CH:34]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 10340Sodium CarbonateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 68468998Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-nitrophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate

生成物 1

HCID 68467172Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-aminophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate収率 98.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-nitrophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate (110 mg, 0.219 mmol) was diluted with THF (1 mL) followed by the addition of Zn dust (14.3 mg, 0.219 mmol) and saturated NH4Cl (1 mL). After stirring for 1 hour, the reaction was diluted DCM and 10% aq. sodium carbonate. The layers were separated and the organic layer was dried over MgSO4, filtered and concentrated to yield methyl 2-(4-(4-((4-chlorophenethyl)carbamoyl)-2-aminophenoxy)-3-chlorophenyl)acetate (102 mg, 98.6% yield).

後処理

  1. customThe layers were separated
  2. dry with materialthe organic layer was dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-821740382b94462491379fe22a5328fc
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08492437B2

反応ノート

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