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Triphenylphosphine → HCID 66892278、化合物

HRID 456230
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反応式

HRID 456230 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[CH:15][C:14]=2[CH2:23]O)[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1.[CH3:26][C:27]1([C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][CH:35]=2)[NH:31][C:30](=[O:32])[NH:29][C:28]1=[O:33].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C1COCC1>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:25])[CH2:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([F:21])([F:22])[F:20])=[CH:15][C:14]=2[CH2:23][N:29]2[C:28](=[O:33])[C:27]([CH3:26])([C:34]3[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][CH:39]=3)[NH:31][C:30]2=[O:32])[C:8]([O:11][CH3:12])=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 930435-Methyl-5-phenylhydantoinHCID 66606415(2'-Hydroxymethyl-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester

生成物 1

HCID 66892278HCID 66892278、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To (2′-hydroxymethyl-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl)-acetic acid methyl ester (0.158 g, 0.44 mmol), 5-methyl-5-phenylhydantoin (0.102 g, 0.53 mmol), and triphenylphosphine (0.141 g, 0.53 mmol) in THF (3 mL) was added diisopropyl azodicarboxylate (0.1 mL, 0.53 mmol), and the reaction was stirred overnight at room temperature. Once no starting material was seen by analytical LCMS, the mixture was concentrated and purified by silica gel chromatography (0-50% EtOAc in hexanes) to give the title compound.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. custompurified by silica gel chromatography (0-50% EtOAc in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c43cced59fb3423db08d157c1b1eb10e
出典データセット
uspto-grants-2013_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08497381B2

反応ノート

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