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Diisopropyl Ether → HCID 178526613、化合物

HRID 45853
ノート
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反応式

HRID 45853 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:14]=[CH:13][NH:12][N:11]=2)[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2].[I:15]N1C(=O)CCC1=O.C(OC(C)C)(C)C>CN(C)C=O>[I:15][C:14]1[C:10]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]([N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH:5]=2)=[N:11][NH:12][CH:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7914Diisopropyl EtherHCID 120273N-IodosuccinimideHCID 178526599HCID 178526599、化合物

生成物 1

HCID 178526613HCID 178526613、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

2.1 g (11 mmol) of 3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole were dissolved in 25 ml of dry dimethylformamide and 2.63 g (11.7 mmol) of N-iodosuccinimide were added. After 5 hours under stirring at 70° C. the most part of solvent was removed in vacuo and an aqueous solution of sodium thiosulphate was added and the product extracted several times with dichloromethane. The organic phase was then dried over sodium sulphate and evaporated to give, after trituration with diisopropylether, 2.6 g (74%) of the title compound.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwas removed in vacuo
  2. additionan aqueous solution of sodium thiosulphate was added
  3. extractionthe product extracted several times with dichloromethane
  4. dry with materialThe organic phase was then dried over sodium sulphate
  5. customevaporated
  6. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-3864ce29c79c432bbfe7b99c63a31718
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08541575B2

反応ノート

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