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Triphosgene → HCID 18442662、化合物

HRID 458561
ノート
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反応式

HRID 458561 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:8]([OH:17])([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[C:9]([F:12])([F:11])[F:10].Cl[C:19](Cl)([O:21]C(=O)OC(Cl)(Cl)Cl)Cl>C1COCC1>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[C:8]1([C:9]([F:10])([F:11])[F:12])[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][C:2]=2[NH:1][C:19](=[O:21])[O:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 94429TriphosgeneHCID 27592682-(2-Aminophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol

生成物 1

HCID 18442662HCID 18442662、化合物収率 60.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2-(2-aminophenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol (4.20 g, 16.20 mmol) in THF (160 mL) was added triphosgene (4.80 g, 16.20 mmol). The reaction was stirred overnight, quenched with ammonium chloride solution (sat.) and extracted several times with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and triturated with ether/hexane to give 2.78 g of 4,4-bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydro-2H-3,1-benzoxazin-2-one as a tan solid (60%). 1H NMR (DMSO-d6): δ 11.37 (s, 1H), 7.62 (m, 2H), 7.29 (t, J=7.5 Hz, 1H), 7.11 (dd, J=8.0, 0.8 Hz, 1H). MS (ESI) m/z 284 ([M−H]−); HRMS: calcd for C10H5F6NO2, 285.0224; found (ESI_FT), 286.0299; Anal. Calcd for C10H5F6NO2: C, 42.12; H, 1.77; N, 4.91. Found: C, 42.63; H, 1.79; N, 4.72.

後処理

  1. customquenched with ammonium chloride solution (sat.)
  2. extractionextracted several times with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  4. customtriturated with ether/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-951e52e08be64233a8691469274321b3
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07192956B2

反応ノート

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