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HCID 68907671、化合物 → 1,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate

HRID 459547
ノート
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反応式

HRID 459547 の反応式
C(OC([NH:11][C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][C@@H:15]([C:18](=[O:22])[N:19]([CH3:21])[CH3:20])[CH2:14][C@@H:13]1[NH:23][C:24]([O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])=[O:25])=O)C1C=CC=CC=1.[H][H]>O1CCCC1.[Pd]>[C:27]([O:26][C:24]([NH:23][C@@H:13]1[CH2:14][C@@H:15]([C:18](=[O:22])[N:19]([CH3:20])[CH3:21])[CH2:16][CH2:17][C@@H:12]1[NH2:11])=[O:25])([CH3:30])([CH3:28])[CH3:29]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 68907671HCID 68907671、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 469135491,1-Dimethylethyl N-[(1R,2S,5S)-2-amino-5-[(dimethylamino)carbonyl]cyclohexyl]carbamate収率 97.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

(1S,2S,4R)-N1-Benzyloxycarbonyl-N2-(tert-butoxycarbonyl)-4-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1,2-cyclohexanediamine (560 mg) was dissolved in tetrahydrofuran (100 ml), and 10% palladium on carbon (220 mg) was added to stir the mixture for 17 hours in a hydrogen atmosphere. After the catalyst was removed by filtration, the filtrate was concentrated to obtain the title compound (370 mg) as a colorless oil.

後処理

  1. customAfter the catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-db5b6d4c498b4d51ba8908557119433e
出典データセット
uspto-grants-2007_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07192968B2

反応ノート

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