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Water → N-(2-(2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethyl)phenyl)formamide

HRID 461909
ノート
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反応式

HRID 461909 の反応式
[I-].[CH2:2]([N+:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][CH:19]=[O:20])[CH3:3].[OH-].[Na+].O.[BH4-].[Na+]>CO>[CH2:2]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]1[CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[NH:18][CH:19]=[O:20])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 205600501-Ethyl-2-[2-(2-formamidophenyl)ethyl]pyridin-1-ium iodide

生成物 1

HCID 20559971N-(2-(2-(1-Ethylpiperidin-2-yl)ethyl)phenyl)formamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-ethyl-2-(o-formamidophenethyl)pyridinium iodide (44.8 g., 0.117 mole), 50% NaOH (11.2 g., 0.14 mole), and water (40 ml.) in methanol (330 ml.) is added portionwise NaBH4 (5.32 g., 0.14 mole). The solution is stirred for 2 hr. and evaporated. Water is added to the residue thus obtained and the mixture extracted with ether. The ethereal extracts are dried (MgSO4) and evaporated. The residue taken up in 200 ml. of ethanol and hydrogenated in a Parr apparatus using 5 g. of 10% palladium on carbon as catalyst affords 1-ethyl-2-(2-formamidophenethyl)piperidine.

後処理

  1. customand evaporated
  2. additionWater is added to the residue
  3. customthus obtained
  4. extractionthe mixture extracted with ether
  5. dry with materialThe ethereal extracts are dried (MgSO4)
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d84f4b5a799a43acade4aa4e3bc626b5
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04064254

反応ノート

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