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Formaldehyde → Oxotremorine 1

HRID 462077
ノート
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反応式

HRID 462077 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH2:6][C:7]#[CH:8])[C:3](=[O:5])[CH3:4].[CH2:9]=O.[NH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1>O1CCOCC1>[CH3:1][N:2]([CH2:6][C:7]#[C:8][CH2:9][N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1)[C:3](=[O:5])[CH3:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 29033Acetamide, N-methyl-N-[2-propynyl]-HCID 31268Pyrrolidine

生成物 1

HCID 19716Oxotremorine 1

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Under a nitrogen atmosphere, a solution containing 13.0 g. (0.12 mole) of N-methyl-N-propargylacetamide, 5.8 g. of paraformaldehyde, 10.5 g. (0.15 mole) of pyrrolidine and a trace of cuprous chloride in 80 ml. of dioxane was refluxed for 5 hrs. and allowed to stand overnight. The mixture was filtered remaining oil was distilled and redistilled giving N-methyl-N-(4-pyrrolidino-2-butynyl)acetamide, boiling at 120° C. at 0.03 mm.

後処理

  1. additionUnder a nitrogen atmosphere, a solution containing 13.0 g
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. distillationwas distilled
  4. distillationredistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed98a0d44b504502b844f3326f398ecc
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04065471

反応ノート

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