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Formaldehyde → 2-Chloro-10-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]phenothiazine

HRID 462080
ノート
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反応式

HRID 462080 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[S:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]([CH2:16][C:17]#[CH:18])[C:4]=2[CH:3]=1.[CH2:19]=O.[NH:21]1[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]1>O1CCOCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:13]2[S:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]([CH2:16][C:17]#[C:18][CH2:19][N:21]3[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22]3)[C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 31268PyrrolidineHCID 149596962-Chloro-10-propargylphenothiazine

生成物 1

HCID 213904902-Chloro-10-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]phenothiazine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

Following the procedure given in Example 1B, 2-chloro-10-propargylphenothiazine (21.7 g.; 0.08 mole) was caused to react with 3.8 g of paraformaldehyde and 7.1 g. (0.1 mole) of pyrrolidine in the presence of a trace of cuprous chloride in dioxane. Recrystallized from ether-hexane, the pure 2-chloro-10-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-phenothiazine thus obtained melted at 48.0°-50.0° C.

後処理

  1. customRecrystallized from ether-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f4063b9546c647f9ad2e9670c7ee508a
出典データセット
uspto-grants-1977_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04065471

反応ノート

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