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Hydrochloric Acid → 3-(4-(Pyridin-2-ylamino)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid

HRID 473750
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反応式

HRID 473750 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]1[CH:24]=[CH:23][C:11]([O:12][C:13]2[C:14]([C:19]([O:21]C)=[O:20])=[N:15][CH:16]=[CH:17][N:18]=2)=[CH:10][CH:9]=1.[OH-].[Li+].Cl.[OH-].[Na+]>C(OCC)C.C1COCC1.CO.O>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[NH:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]([O:12][C:13]2[C:14]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[N:15][CH:16]=[CH:17][N:18]=2)=[CH:23][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 3939Lithium HydroxideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59374070Methyl 3-(4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy)pyrazine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 593739343-(4-(Pyridin-2-ylamino)phenoxy)pyrazine-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 3283
Diethyl Ether
溶媒
HCID 21892291Methanol tetrahydrofuran water溶媒

実験手順

To a 250 mL round-bottomed flask containing methyl 3-(4-(pyridin-2-ylamino)phenoxy)pyrazine-2-carboxylate (7.44 g, 23.1 mmol) was added the mixed solvent of THF/MeOH/water. The tan solution was stirred at room temperature with addition of lithium hydroxide (1.66 g, 69.2 mmol). A white precipitate quickly formed. The suspension was acidified to pH 3 with 1 N HCl:diethyl ether, basified to pH 9 with 10 N NaOH, and reneutralized to pH 7 with concentrated HCl. The precipitate was collected by filtration and identified as the product. MS (ESI, pos. ion) m/z: 309.0 (M+1). IC50 (uM) 18.835.

後処理

  1. customA white precipitate quickly formed
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-9cce861245ef4f858818dd305af2692f
出典データセット
uspto-grants-2014_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08637500B2

反応ノート

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