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Dimethyl Sulfoxide → 1-(Allyloxy)-2-nitrobenzene

HRID 482957
ノート
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反応式

HRID 482957 の反応式
[OH-].[Na+].[N+:3]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[OH:12])([O-:5])=[O:4].Cl[CH2:14][CH:15]=[CH2:16].CS(C)=O>O>[CH2:16]([O:12][C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=1[N+:3]([O-:5])=[O:4])[CH:15]=[CH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 69472-NitrophenolHCID 7850Allyl chlorideHCID 14798Sodium Hydroxide

生成物 1

HCID 112753631-(Allyloxy)-2-nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A solution of 64 g of sodium hydroxide in 75 ml of water was added drop-by-drop (over 15 minutes) to a stirred mixture of 209.6 g of 2-nitrophenol, 115.5 g of 3-chloropropene and 500 ml of dimethyl sulfoxide (DMSO), at room temperature. The mixture was stirred at 85°-90° C. for 18 hours and then mixed with 3 liters of water. The resulting mixture was extracted with methylene chloride, the extract was washed with ice water, dried (MgSO4) and the solvent was evaporated, to give 1-(2-propen-1-yloxy)-2-nitrobenzene (1A), as an amber syrup.

後処理

  1. extractionThe resulting mixture was extracted with methylene chloride
  2. washthe extract was washed with ice water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-20175829047f41e5aa450d1f3e69a1ac
出典データセット
uspto-grants-1986_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04577011

反応ノート

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