Ethyl 1-(p-chlorobenzyl)-5-chloro-3-thiophenylindole-2-carboxylate → 1-(p Chlorobenzyl)-5-chloro-3-thiophenylindole-2-carboxylic acid

HRID 483407

反応式

[Cl:1][C:2]1[CH:28]=[CH:27][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([Cl:16])=[CH:13][CH:14]=3)[C:9]([C:17]3[S:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)=[C:8]2[C:22]([O:24]CC)=[O:23])=[CH:4][CH:3]=1>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:6][N:7]2[C:15]3[C:10](=[CH:11][C:12]([Cl:16])=[CH:13][CH:14]=3)[C:9]([C:17]3[S:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=3)=[C:8]2[C:22]([OH:24])=[O:23])=[CH:27][CH:28]=1

参加物

実験手順

Following the procedure of Preparation 6, but using ethyl 1-(p-chlorobenzyl)-5-chloro-3-thiophenylindole-2-carboxylate from Example 1 as the starting material and tetrahydrofuran as the solvent, the title compound was prepared, mp 185°-188° (dec.).

後処理

customthe procedure of Preparation 6

出典と根拠

ORDレコード: ord-0e7fc3adaaa749b5ba36e059b32fa6e0
出典データセット: uspto-grants-1993_07
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05225421

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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