Thionyl Chloride → HCID 13520516、化合物

HRID 485318ノート

反応式

HRID 485318 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]=1[C:13]1[NH:14][C:15]2[C:20]([C:21]=1[CH2:22][CH2:23][C:24]([OH:26])=O)=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2.S(Cl)([Cl:29])=O>O1CCCC1>[CH3:1][C:2]1[O:6][N:5]=[C:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[C:3]=1[C:13]1[NH:14][C:15]2[C:20]([C:21]=1[CH2:22][CH2:23][C:24]([Cl:29])=[O:26])=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 135205153-[2-(5-Methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propanoic acid

生成物 1

HCID 13520516HCID 13520516、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A mixture of 5.1 g (0.0147 mole) of 2-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)-3-indole propionic acid and 7.0 g (0.059 mole) of thionyl chloride in 200 ml tetrahydrofuran is stirred for 18 hours at room temperature. The solvent is then removed in vacuo to give 2-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)-3-indole propionyl chloride.

後処理

  1. customThe solvent is then removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b84cd811f27d431a80e7eb7a49a081e8
出典データセット
uspto-grants-1985_08
特許番号
US04536499

反応ノート

読み込み中…