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Allyl bromide → Methyl 2,3-dihydro-6-fluoro-4-(2-propenyl)-4H-1-benzopyran-4-carboxylate

HRID 487209
ノート
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反応式

HRID 487209 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[O:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]2[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].[H-].[Na+].[CH2:18](Br)[CH:19]=[CH2:20].[Cl-].[NH4+]>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[O:8][CH2:7][CH2:6][C:5]([CH2:20][CH:19]=[CH2:18])([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[C:4]=2[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7841Allyl bromideHCID 24758Sodium hydrideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 14986536Methyl 6-fluorochromane-4-carboxylate

生成物 1

HCID 19094435Methyl 2,3-dihydro-6-fluoro-4-(2-propenyl)-4H-1-benzopyran-4-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of methyl 6-fluorochromane-4-carboxylate (2.1 g) in anhydrous N,N-dimethylformamide was added to a suspension of sodium hydride (265 mg) in anhydrous N,N-dimethylformamide under nitrogen. After gas evolution ceased, the mixture was cooled to 0° C., and neat allyl bromide (0.95 mL) was added. After 1 hour, 20 mL of an aqueous saturated ammonium chloride solution was added, and the mixture extracted with ethyl acetate, the extracts washed with water, brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated to afford the title compound as a colorless oil, 2.4 g. (HRMS calc'd 250.1004; found 250.1002).

後処理

  1. extractionthe mixture extracted with ethyl acetate
  2. washthe extracts washed with water, brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-207f89b7fa854ea698902b91f0fa7f70
出典データセット
uspto-grants-1994_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05294635

反応ノート

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