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Water → HCID 69363687、化合物

HRID 49285
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反応式

HRID 49285 の反応式
[BH4-].[Na+].[O:3]([C:21]1[CH:28]=[C:27]([O:29][CH3:30])[C:24]([CH:25]=[O:26])=[C:23]([O:31][CH3:32])[CH:22]=1)[Si:4]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])([C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.O>O1CCCC1>[O:3]([C:21]1[CH:22]=[C:23]([O:31][CH3:32])[C:24]([CH2:25][OH:26])=[C:27]([O:29][CH3:30])[CH:28]=1)[Si:4]([C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 877994184-t-Butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 69363687HCID 69363687、化合物収率 103.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Sodium borohydride (519.0 mg, 13.73 mmol) was added to an ice-cold solution of 4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzaldehyde (3.85 g, 9.15 mmol) in tetrahydrofuran (40 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours and 30 minutes. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to afford crude 4-t-butyldiphenylsiloxy-2,6-dimethoxybenzyl alcohol as a colorless crystalline powder (melting point: 127.5-129.0° C.) (4.01 g).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-26c54461e21b4a2492f22c280ad4dba5
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06706703B2

反応ノート

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