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Sodium Iodide → (5-Chloro-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone

HRID 493216
ノート
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反応式

HRID 493216 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:19][CH3:20])=[CH:4][C:5]([O:17]C)=[C:6]([C:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=2)=[O:9])[CH:7]=1.[I-].[Na+].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[Cl-]>C(#N)C>[Cl:1][C:2]1[C:3]([O:19][CH3:20])=[CH:4][C:5]([OH:17])=[C:6]([C:8]([C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([F:16])=[CH:14][CH:15]=2)=[O:9])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 5238Sodium IodideHCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 68725924(5-Chloro-2,4-Dimethoxy-phenyl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone

生成物 1

HCID 68725962(5-Chloro-2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone収率 86.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

The above prepared (5-chloro-2,4-Dimethoxy-phenyl)-(4-fluoro-phenyl)-methanone (8.41 g, 28.5 mmol) was dissolved in 115 mL of acetonitrile and treated successively with sodium iodide (6.51 g, 1.5 eq.) and AlCl3 (3.86 g, 1.0 eq.), and the mixture kept at 80° C. for 0.75 h. Cooling, pouring onto crashed ice, twofold extraction with AcOEt, washing with brine, drying over sodium sulfate, and evaporation of the solvents, followed by a short flash chromatography (SiO2, hexane/AcOEt=9/1), afforded 6.94 g of the title compound as light yellow solid.

後処理

  1. temperatureCooling
  2. additionpouring
  3. extractionice, twofold extraction with AcOEt
  4. washwashing with brine
  5. dry with materialdrying over sodium sulfate, and evaporation of the solvents

出典と根拠

ORDレコード
ord-560d5d6328114f09afdce6043a43ba07
出典データセット
uspto-grants-2009_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07534788B2

反応ノート

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