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Diphosgene → 1-(4-Isocyanatophenyl)piperidin-2-one

HRID 496039
ノート
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反応式

HRID 496039 の反応式
Cl[C:2](OC(Cl)(Cl)Cl)=[O:3].[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]2=[O:22])=[CH:12][CH:11]=1>C1COCC1>[N:9]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][C:17]2=[O:22])=[CH:12][CH:11]=1)=[C:2]=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10426DiphosgeneHCID 114581781-(4-Aminophenyl)piperidin-2-one

生成物 1

HCID 111952821-(4-Isocyanatophenyl)piperidin-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

1.2 0.032 ml of trichloromethyl chloroformate is added under a nitrogen atmosphere to a solution of 50 mg of 1-(4-aminophenyl)piperidin-2-one (prepared from 1-(4-nitrophenyl)piperidin-2-one by hydrogenation using Raney nickel as catalyst) in 5 ml of THF, and the mixture is subsequently refluxed for 1.5 hours, giving 1-(4-isocyanatophenyl)piperidin-2-one (“AB”).

後処理

  1. temperaturethe mixture is subsequently refluxed for 1.5 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-8cdb87b54c0b4dbcac7f853bfa815304
出典データセット
uspto-grants-2005_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06943179B2

反応ノート

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