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Ammonium → 3-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanamide

HRID 499634
ノート
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反応式

HRID 499634 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][CH2:19][C:20]([OH:22])=O)[CH:13]=2)=[N:3]1.ClC(OCC(C)C)=O.C([N:33](CC)CC)C.[NH4+]>C1COCC1>[O:1]=[C:2]1[C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:6]=2[S:5][C:4]([C:12]2[N:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([CH2:18][CH2:19][C:20]([NH2:33])=[O:22])[CH:13]=2)=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 223AmmoniumHCID 8471TriethylamineHCID 62365Isobutyl chloroformateHCID 597503013-[2-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionic acid

生成物 1

HCID 597503963-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propanamide収率 49%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

3-[6-(4-Oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]propionic acid (0.31 g, 1.00 mmol), isobutyl chloroformate (0.22 ml, 1.50 mmol) and triethylamine (0.22 ml, 1.50 mmol) were dissolved in THF (10 ml), and the mixture was stirred under ice cooling condition for 1 hr. 25% aqueous ammonium solution was added to the mixture, and the mixture was stirred under ice cooling condition for 0.5 hr. The obtained precipitates were recrystallized from ethanol to give the titled compound (0.15 g, 49%) as white crystals.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred under ice cooling condition for 0.5 hr
  2. customThe obtained precipitates
  3. customwere recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4349e0966d64c22b96f0ac64ac3ab4d
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07767665B2

反応ノート

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