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Ethylmorpholine → HCID 72280670、化合物

HRID 501489
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反応式

HRID 501489 の反応式
[C:1]1([S:11]([N:14]2[CH:18]([C:19](O)=[O:20])[CH2:17][CH:16]3[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:15]23)(=[O:13])=[O:12])[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.ClC(OCC)=O.C(N1CCOCC1)C.C[Si]([NH:43][OH:44])(C)C>CN(C=O)C>[OH:44][NH:43][C:19]([CH:18]1[N:14]([S:11]([C:1]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)(=[O:13])=[O:12])[CH:15]2[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH:16]2[CH2:17]1)=[O:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7525EthylmorpholineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 21936899N-Hydroxy-1,1,1-trimethylsilanamineHCID 68461196HCID 68461196、化合物

生成物 1

HCID 72280670HCID 72280670、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

200 mg (0.56 mmol) of 1-(naphthaline-1-sulfonyl)octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid were dissolved in 10 ml of DMF, after which 0.61 mmol of ethyl chloroformate, 1.23 mmol of N-ethylmorpholine and 1.68 mmol of trimethylsilylhydroxylamine were added. After the mixture had been heated at 80° C. for 6 h, the solvent was removed under reduced pressure and the crude product was purified using chromatographic methods.

後処理

  1. customthe solvent was removed under reduced pressure
  2. customthe crude product was purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb3fdb36be514b8293568cd8375ce0aa
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772270B2

反応ノート

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