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Diisopropylethylamine → N-[1-(3,5-Diisopropoxy-benzyl)-piperidin-4-yl]-5-methoxy-isophthalamic acid methyl ester

HRID 502428
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反応式

HRID 502428 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:35])[C:4]1[CH:32]=[C:31]([O:33][CH3:34])[CH:30]=[C:6]([C:7]([NH:9][CH:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13](CC3C=C(OCC)C(F)=C(OCC)C=3)[CH2:12][CH2:11]2)=[O:8])[CH:5]=1.[CH:36]([O:39][C:40]1[CH:41]=[C:42]([CH:45]=[C:46]([O:48][CH:49]([CH3:51])[CH3:50])[CH:47]=1)[CH:43]=O)([CH3:38])[CH3:37].C([BH3-])#N.[Na+].C(N(C(C)C)C(C)C)C>C(O)C.C(O)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:35])[C:4]1[CH:32]=[C:31]([O:33][CH3:34])[CH:30]=[C:6]([C:7]([NH:9][CH:10]2[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH2:43][C:42]3[CH:41]=[C:40]([O:39][CH:36]([CH3:38])[CH3:37])[CH:47]=[C:46]([O:48][CH:49]([CH3:51])[CH3:50])[CH:45]=3)[CH2:14][CH2:15]2)=[O:8])[CH:5]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 113106053,5-DiisopropoxybenzaldehydeHCID 68458070N-[1-(3,5-Diethoxy-4-fluoro-benzyl)-piperidin-4-yl]-5-methoxy-isophthalamic acid methyl ester

生成物 1

HCID 68456062N-[1-(3,5-Diisopropoxy-benzyl)-piperidin-4-yl]-5-methoxy-isophthalamic acid methyl ester

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In analogy to the procedure described in example 50k), 5-methoxy-N-piperidin-4-yl-isophthalamic acid methyl ester (example 143) was reacted with 3,5-diisopropoxy-benzaldehyde (example 126b), sodium cyanoborohydride, N-ethyl-diisopropylamine and acetic acid in ethanol at 50-C to yield the title compound as colorless oil. MS: 499.3 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-372fd5b2e2084da480e8eb559dac0645
出典データセット
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07772253B2

反応ノート

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